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一、诺西那生钠严峻疾病稳妥报销吗

先说答案，严峻疾病稳妥是不能报销诺西那生钠这种药品的。

首要剖析下问题，有三个关键词。一、诺西那生钠，二、严峻疾病稳妥，三、报销。咱们逐一来解析下。

诺西那生钠打针液是由渤健公司研制的脊髓性肌肉萎缩症（英文简称SMA）医治药物。

严峻疾病稳妥的理赔条件是契合合同内约好的严峻疾病即给付理赔金，浅显说便是给钱、转账理赔金，并不是用于报销。报销这个词在商业稳妥中，只要医疗职责才会触及。

那么关于题主问的这个问题就分为两个方向

①诺西那生钠经过商业稳妥怎么完结报销

想要报销这个药品费用能够经过商业医疗稳妥来完结。

②重疾险关于脊髓性肌肉萎缩症能不能理赔

首要要无中生有以下脊髓性肌肉萎缩症是怎么回事，依据患者起病年纪和临床病程，将SMA由重到轻分为4型，

1型，患儿出世后6个月内起病

2型，患者多在生后6～18个月起病

3型，患者多在出世18个月后起病

4型，晚发型，即成人型，前期运动发育正常，成人起病

经过上述四品种型可知，脊髓性肌肉萎缩症SMA大部分发病阶段在18个月以内。那么咱们来看下一些少儿类型的重疾险是否包含这个疾病品种。现在市面上正在热销的一款少儿重疾险合同中有列明脊髓性肌肉萎缩症的

看一下合同内同的描绘，在严峻疾病和少儿稀有病中均有列明该种疾病，并且在重度疾病中也有职责掩盖。

严峻疾病/少儿稀有疾病：婴儿进行性脊肌萎缩症:

该病是累及脊髓前角细胞及延髓运动核的神经元退行性变性病。在出世后两年内呈现的脊髓和脑干颅神经前角细胞进行性机能妨碍，随同肌肉无力和延髓机能妨碍。本公司承当本项疾病职责不受本合同职责革除中“遗传性疾病，先天性变形、变形或染色体反常”的约束。

中度疾病：前期运动神经元疾病：

是一组中枢神经系统运动神经元的进行性变性疾病，包含进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症。须满意自主日子能力严峻损失，无法独立完结六项底子日常日子活动中的二项或二项以上。但未到达本合同所指严峻疾病“严峻运动神经元病”的规范。

综上，诺西那生钠能够经过商业医疗稳妥进行报销；而关于诺西那生钠医治的脊髓性肌肉萎缩症可经过商业重疾险理赔，稳妥公司给付一笔理赔金，可用于购买诺西那生钠这种药物，也可用于其他方面，理赔金运用用处不受约束。

二、诺西那生钠归入医保了吗

诺西那生钠归入医保了吗？

能够在国家医保目录查询(各省市医保) - 药智数据这个里边输入信息查询

或许直接拨打12333社保电话咨询或许到当地的社保局查询即可。

三、biogen是什么公司

Biogen ( 渤健 ) 是Charles Weissmann，Heinz Schaller，Kenneth Murray与诺贝尔奖取得者Walter Gilbert 和Phillip Sharp建立的生物科技公司，专心于神经科学范畴。渤健(Biogen)是一家美国全球生物技能公司,总部坐落马萨诸塞州剑桥市。公司专门从事研讨和开发神经变性,血液和本身免疫性疾病的药物。

2017年11月渤健生物科技（上海）有限公司在我国注册。

2018年12月：渤健向我国脊髓性肌萎缩症(SMA)患者安排-北京市美儿SMA关爱中心捐献SMA疾病教育资料运用权。

2019年2月：渤健公司宣告诺西那生钠打针液（美国及欧盟注册商品名SPINRAZA）正式取得国家药品监督办理局同意，用于医治5q脊髓性肌萎缩症(SMA) 。

四、诺西那生钠多少钱

至2020年6月，价格为697000.00元。

诺西那生钠打针液是一种反义寡核苷酸（ASO），选用Ionis的专有反义技能开发，旨在用于医治因SMN1基因（坐落染色体5q）骤变或缺失，形成SMN蛋白缺少，然后引起的SMA。诺西那生钠打针液能够改动SMN2前mRNA的剪接，然后添加完好长度SMN蛋白的发生。

ASO是一种组成的核苷酸短链，能够用来挑选性地结合方针RNA并调理基因表达。经过运用这项技能，诺西那生钠打针液现已被证明能够添加SMA患者中完好长度SMN蛋白的数量。

诺西那生钠打针液经过鞘内打针给药，直接将药物输送到脊髓周围的脑脊液（CSF）中，正是SMA用户因SMN蛋白水平缺少，导致运动神经元呈现退行性变的部位。

(4)诺西那生钠上市公司股票扩展阅览：

注意事项：

SMA是一种稀有的遗传性神经肌肉疾病，重生儿发病率大约为万分之一点六七，表现为对称性的肌肉无力，肌肉缓和，肌肉萎缩，肢体运动功用严峻受限。

解放军总医院第七医学中心隶属八一儿童医院重生儿科重症监护室主任医师花少栋解说，脊髓性肌萎缩症用户连一般的翻身、蹬腿、爬行都难以完结。跟着病况的开展，终究影响吞咽和呼吸，要挟用户生命。

这种疾病在我国的确诊较简单，但医治缺少有用医治药物。在诺西那生钠打针液上市前，SMA疾病办理仅限于呼吸支撑、养分支撑、防备和医治肌无力所发生的严峻的并发症。

五、诺西那生钠是什么

诺西那生钠是用于医治脊髓性肌肉萎缩症的药物。

诺西那生钠打针液能够医治脊髓性肌肉萎缩症。给药方法为脊髓鞘内打针将药物送入中枢神经系统。临床试验中，诺西那生钠打针液能够减缓脊髓性肌肉萎缩症的恶化。

2016年12月，渤健生物研制的诺西那生钠打针液取得美国食品药品办理局（FDA)同意，成为世界上第一个医治SMA的特效药。

2019年4月28日，诺西那生钠在我国获批上市，成为我国首个和仅有一个能医治SMA的特效药。

(5)诺西那生钠上市公司股票扩展阅览：

2016年12月及2017年6月，诺西那生钠打针液鞘内打针液先后在美国及欧盟取得孤儿药资历。

2018年5月，SMA被列入我国国家卫生健康委员会等部分联合拟定的《第一批稀有病目录》，2018年9月，诺西那生钠打针液作为已在境外上市且临床急需的稀有病医治新药，被国家药品监督办理局归入优先审评批阅程序。

2019年2月，全球首个SMA医治药物诺西那生钠打针液，经过优先审评批阅程序在我国获批。

六、70万一针，稀有病的用药到底有多难

近来，广东省茂名市人民医院儿科病房里，一名10个月大，名叫“米粒”的小男孩总算操控住了肺炎，能够出院回家了。小孩患的是相似渐冻症却愈加严峻的隐性遗传病，叫做脊髓性肌萎缩症，是一种逐步损失运动神经元的稀有病（简称SMA）。 这是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病，这种稀有病是导致2岁以下婴幼儿逝世的头号遗传性疾病，发病年纪越早越严峻。

2月28日是第14个世界稀有病日，据世界卫生安排数据显现，全球约有5000至8000种稀有病，我国大约有1680万稀有病患者，每年新出世稀有病患者超越20万。由于研制本钱高，患者运用人数少，稀有病医治药物一般比较贵重。现在，在我国上市且有适应症的50余种稀有病医治药品，已有40余种归入国家医保药品目录。

七、诺西那生钠为什么不能国内自己出产

诺西那生钠在我国一向是处于商场独占阶段，所以药价居高不下。也无法自己出产。

诺西那生钠打针液是由渤健公司（Biogen Idec Ltd）研制的脊髓性肌肉萎缩症医治药物，于2016年12月23日初次在美国获批。

2019年4月28日，诺西那生钠打针液在我国上市，用于医治5qSMA，并成为我国首个能医治SMA的药物。

开展进程：

2016年12月23日，诺西那生钠打针液初次在美国获批，是全球首个SMA精准靶向医治药物，随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家取得同意用于医治SMA。

2019年4月28日，诺西那生钠打针液在我国上市，用于医治5qSMA，并成为我国首个能医治SMA的药物。

以上内容参阅：络——诺西那生钠打针液

八、关于诺西那生钠打针液，该药物究竟是怎么定价的

近来，广东一位女士欧阳春兰在看到一则“求药”音讯今后，向国家药品监督办理局提交了一份关于信息揭露的请求，期望能够了解关于医治脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）疾病药物——70万元一针的诺西那生钠打针液的收购方法以及国内定价依据，这一现象出来的第一时间就引发了很多友的重视和热议。

该工作人员还表明到，诺西那生钠打针液是从2019年在国内上市以来，就现已被归入了医保商洽日程的，国家也是期望和相关药企业进行商洽，将药物价格降下来的，然后满意SMA患者的需求。详细定价多少仍是不清楚的，可是归入医保的事还没有谈下来，由于药物价格下不来，就一向是没有办法进入到医保目录的。

那么为何药企价格不下降，就无法归入医保呢？由国家医保局所拟定的医保目录是适用于全国各地的，因而需求保证所进入医保目录的药各地方是都能用得起的。可是此类稀有病药物一旦被归入医保目录今后，这关于欠发达区域来说，基金用于付出高价稀有病今后，其他的根底疾病或许就保证不了，后续还或许会导致地方经济压力上升，所以最底子的处理方法仍是让国家和药企进行商洽，将价格谈下来。

九、诺西那生钠，医治脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的药，70万一针，为什么那么贵

除了药物的原材料、研制本钱等，药企业也会考虑赢利问题，加上该药物现在在国内处于商场独占的状况，价格也一向居高不下。

诺西那生钠打针液在美国为12.5万美元（约合人民币87万元）一剂。

诺西那生钠打针液自2019年在国内上市以来，已被归入医保商洽日程，国家期望和相关药企商洽，将药物价格降下来，然后满意SMA患者的需求。

上一年开端国家就在和药企商洽，由专家组研讨定价，详细定价多少不清楚。可是归入医保的事没有谈下来，因药物价格下不来，就一向没办法进入到医保目录。

SMA的医治药物，在发达国家价也高

SMA是一种稀有的遗传性神经肌肉疾病，又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。依据起病年纪和运动路程的取得状况，SMA分为SMA-I型、II型、III型和IV型，假如不进行医治，大多数SMA-I型的患儿无法存活到两岁。

现在，国内仅有医治该疾病的药物即为诺西那生钠打针液。

据悉，诺西那生钠打针液由渤健公司（Biogen Idec Ltd）研制，2016年12月23日在美国获批，是全球首个SMA精准靶向医治药物。

随后，该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家取得同意，用于医治SMA。2019年4月28日，诺西那生钠打针液在我国上市，用于医治5q型SMA，并成为我国首个能医治SMA的药物。

至于别的两种医治SMA的药物，罗氏的Risdiplam和诺华公司旗下的Zolgensma，则均未在国内上市。

有必要指出的是，和之前我们被误导得出的定论不一样，该类药物的价格一向居高不下，绝非“国内贵重国外廉价”——即便在美国，该类药物也归于一般民众难以担负的天价药。

诺西那生钠打针液在美国为12.5万美元（约合人民币87万元）一剂。而相关于需求每年重复屡次打针的诺西那生钠打针液，诺华公司旗下的Zolgensma一次即可完结医治，不过定价更为“影响”，高达210万美元（约合人民币1500万元），仅在欧盟、美国、日本等上市。

在日本，Zolgensma卖到1.6707亿日元（约合人民币1102万元），是日本国内价格最贵的药物，用药目标为未满2岁的患者。2020年5月，日本厚生劳作省才将其列为公共医疗稳妥适用目标。

在澳大利亚，诺西那生钠打针液是2018年6月被归入药品福利方案（PBS）的，用于医治SMA-1型、2型和3a型的18岁以下患者，且依据PBS的规则，患者需求为方案内的补助药品付出必定的金额。

直到2020年1月1日，持有澳大利亚医保卡的患者才得到更大的利好，最多只需求为大多数PBS药物付出41澳元（约合人民币205元），假如持有优惠卡，则仅需付出6.60澳元（约合人民币33元）。

据悉，该药在澳大利亚的政府收购价格是11万澳元，相当于55万元人民币。

以上内容参阅 络——诺西那生钠打针液