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辉瑞启动新冠口服治疗药Ⅰ期试验 有望填补轻症600808患者治疗缺口

2024-03-11 02:20:17 来源:倾延资

当地时刻周二正午,医药巨子辉瑞宣布公告称,口服新冠病毒医治药物PF-07321332现已进入Ⅰ期临床试验阶段,查验药物的安全和耐受性。 据辉瑞泄漏,PF-07321332是一种蛋白酶抑制剂,患者需每天服用两次继续五天,这类药物现已成功证明能够医治HIV、丙肝等病毒引发的疾病。从药物原理上解说,该药物与蛋白酶结合,能够阻挠病毒仿制。假如试验顺畅进行,初期感染新冠病毒的患者能够尽早用药阻断病毒仿制,以防止病况进一步开展。

辉瑞首席医疗官Mikael Dolsten博士在声明中表明,考虑到现在新冠病毒仍继续对全球产生影响,且病毒仍在不断变异,这一款新药不只有或许成为现在眼下重要的医治选项,在本轮疫情完毕之后亦有价值。据悉,这款新药是现在辉瑞进入临床阶段的第二款蛋白酶抑制剂,另一款进入临床试验的相似药物针对针对住院患者并选用静脉打针。

Dolsten在承受媒体采访时表明,现在试验没有呈现意料之外的状况,顺畅的话Ⅰ期成果或许在数周之内就能得出,更大规划的Ⅱ、Ⅲ期试验最早或许在二季度开端。依据疫情改变趋势,请求FDA紧迫运用答应的潜在时刻点为今年年底。

关于新冠疫情大盛行而言,尽管眼下有礼来、再生元等药厂的抗体疗法现已获批上市,但其针对高危和住院患者的定位明显无法“处理大多数人问题”。而吉祥德的瑞德西韦则是面向重症住院患者,且需求接连数日打针。所以Dolsten也将辉瑞新药称为“潜在改变战局的要害”。

Dolsten表明,PF-07321332的优势在于能够阻断多种冠状病毒仿制,包含新冠、更原始的SARS和MERS病毒。一起因为冠状病毒的蛋白酶并不会产生太大变异,该药物或许对未来许多变种病毒相同有用。此外,这一类型药物也能够与其他抗病毒药一起运用,比方默克制药正在开发的那一款。

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